La Osteogénesis Imperfecta (O.I.) incluye un grupo variado de trastornos en el cual la principal manifestación es la osteopenia y la tendencia a las fracturas óseas.
Es una enfermedad de caracter genético, dominante o recesivo según el tipo de O.I.que se trate, en la cual hay una dificultad para formar la proteína mas abundantes en el cuerpo humano: el colágeno. De éste hecho se derivan los síntomas con que la O.I. se manifiesta en piel, escleróticas, articulaciones, dientes, oidos, etc.
Su síntoma rector, la fragilidad ósea, se debe a que las fibras colágenas del hueso son mas delgadas que lo normal.
Clasificación de la O.I.:
- Tipo I: moderadamente severa, con escleróticas azuladas y posterior sordera.(Herencia dominante)
- Tipo II: letalidad perinatal. (Herencia recesiva)
- Tipo III: progresiva, deformante, escleróticas normales, dentinogénesis imperfecta. (Herencia recesiva)
- Tipo IV: progresiva, deformante. (Herencia dominante)
VIDEO RELACIONADO:http://www.youtube.com/watch?v=UgWBTe_phIY&feature=PlayList&p=8A5A3F9E07B1C581&index=0
No hay comentarios:
Publicar un comentario